10209. ASTRAIA I триместра (11 н.б.+0 дн.- 13 н.б.+6 дн.)

Комплексный пренатальный скрининг (ASTRAIA) – это современный метод раннего выявления рисков хромосомных аномалий плода (трисомий 21, 18, 13), основанный на оценке биохимических маркеров, ультразвуковых показателей и индивидуальных данных беременной. Анализ выполняется с использованием международно признанного программного обеспечения ASTRAIA в соответствии со стандартами FMF (Fetal Medicine Foundation). Такой подход позволяет с высокой точностью рассчитать индивидуальный риск врожденных нарушений развития, своевременно принять клинические решения о дальнейшей тактике – наблюдении, проведении дополнительных исследований или направлении на NIPT. Рекомендуется всем беременным в I триместре.

Пакет ASTRAIA I триместра (11 нед. + 0 дн. – 13 нед. + 6 дн.) – это комбинированное пренатальное исследование, охватывающее комплексную оценку риска хромосомных аномалий плода (трисомии  21 – синдром Дауна, 18 – синдром Эдвардса, 13 – синдром Патау) в I триместре беременности. Расчет выполняется с помощью международной программы ASTRAIA – программного обеспечения, соответствующего стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF, Великобритания). В состав пакета входит определение биохимических маркеров (свободная β-субъединица ХГЧ и PAPP-A) с учетом персональных параметров пациентки (возраст, вес, тип беременности, этническое происхождение, анамнез) и результатов УЗИ (толщина воротникового пространства, длина тела плода, наличие носовой кости). Пакет рекомендован беременным в сроке 11 нед. + 0 дн. – 13 нед. + 6 дн. и позволяет получить индивидуальную оценку риска не только хромосомной патологии, но и таких осложнений беременности, как преэклампсия, преждевременные роды и синдром задержки развития плода. Помогает принять обоснованное решение о дополнительной диагностике (NIPT, инвазивные методы) и дальнейшем наблюдении.

Обратите внимание: для расчета необходимо предоставить заполненное направление и результат УЗИ (по возможности – копию), выполненного сертифицированным специалистом с действующей лицензией FMF. Пожалуйста, проверьте наличие этой лицензии перед обращением в лабораторию Синэво. Для получения дополнительной информации обратитесь в колл-центр.

Когда:

Кому рекомендовано:

Всем беременным в I триместре согласно приказу МЗ Украины от 09.08.2022 № 1437 «Об утверждении Стандартов медицинской помощи «Нормальная беременность».

Женщинам, желающим получить оценку риска хромосомных аномалий, преэклампсии, преждевременных родов и синдрома задержки развития плода (СЗРП).

Пациенткам с повышенным репродуктивным риском:

Обратите внимание: Для выполнения расчета необходимо предоставить направление от врача, в котором должен быть указан номер сертификата (лицензии) FMF специалиста, проводившего УЗИ, а также результат УЗИ, выполненного сертифицированным специалистом FMF. Перед обращением в лабораторию Синэво рекомендуем проверить наличие действующего сертификата (лицензии) FMF у врача, проводившего ультразвуковое исследование.

• Венозная кровь

Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследований, рекомендуем соблюдать следующие правила подготовки: