9760. Генетика. Гемохроматоз I тип (ген HFE)
Описание
Генетическое исследование на мутации гена HFE, связанные с развитием гемохроматоза I типа, – наследственного заболевания, при котором в организме в избытке накапливается железо, повреждая печень, сердце, поджелудочную железу и другие органы.
Когда и кому нужен анализ?
- Лицам с повышенным уровнем ферритина, трансферриновым насыщением или железом в крови.
- Пациентам с поражением печени невыясненной этиологии, сахарным диабетом, кардиомиопатией, гипогонадизмом.
- Людям с семейным анамнезом относительно гемохроматоза.
- При снижении либидо, хронической усталости, пигментации кожи невыясненного генеза.
- Перед длительным приемом железосодержащих препаратов.
Биологический материал
- Венозная кровь
Подготовка к анализу крови
Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследований, рекомендуем соблюдать следующие правила подготовки:
- важным условием для лабораторных исследований является сдача крови натощак.
- за 6-12 часов до сдачи анализа следует исключить употребление пищи, алкоголя, курение и ограничить...