9337. Генетика. Синдром Жильбера (ген UGT1A1)
Описание
Генетический тест на выявление полиморфизма в гене UGT1A1, связанного с развитием синдрома Жильбера – наследственного нарушения метаболизма билирубина, что проявляется периодическими эпизодами желтухи и неврологическими симптомами.
Когда и кому нужен анализ?
- Лицам с периодическим повышением уровня билирубина при отсутствии других признаков болезней печени.
- При подозрении на синдром Жильбера (клиническая желтуха в детском или подростковом возрасте).
- Людям, которые планируют прием гепатотоксических препаратов (например, иринотекан, ингибиторы протеаз).
- При семейном анамнезе по синдрому Жильбера.
- Для дифференциальной диагностики с другими причинами гипербилирубинемии (гемолитическая анемия, гепатит, синдром Криглера – Найяра и др.).
Биологический материал
- Венозная кровь
Подготовка к анализу крови
Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследований, рекомендуем соблюдать следующие правила подготовки:
- важным условием для лабораторных исследований является сдача крови натощак.
- за 6-12 часов до сдачи анализа следует исключить употребление пищи, алкоголя, курение и ограничить...