7024. Кариотипирование (кровь, синдромы Прадера-Вилли/Ангельмана, GTG- и FISH-методы)
Срок выполнения (дни): 15
5100 ₴
Важная информация
*Анализ можно сдать:
- Киев (Пн.-Вс.)
- Киевская область, Житомир, Чернигов, Черкассы, Кропивницкий, Умань, Сумы (Пн.-Сб.)
- Другие регионы (Пн.-Пт.)
Описание
Кариотипирование (GTG- и FISH-метод) для диагностики синдромов Прадера – Вилли и Ангельмана – тяжелых генетических патологий, связанных с делециями на 15-й хромосоме. Исследование помогает вовремя установить диагноз и определить дальнейшую тактику лечения.
Когда и кому нужен анализ?
Детям:
- с врожденными пороками развития;
- в случае задержки психоречевого или психомоторного развития;
- с подозрением на синдром Прадера – Вилли или Ангельмана (гипотония у новорожденного, нарушение сна, характерное поведение);
- при наличии эпилепсии, микроаномалий, нарушений роста и развития половых признаков.
Взрослым (для планирования семьи):
- в случае рождения ребенка с подобной патологией;
- при привычном невынашивании беременности;
- во время подготовки к ЭКО;
- при наличии отклонений в биохимическом или УЗИ-скрининге.
Биологический материал
- Венозная кровь
Подготовка к анализу крови
Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследований, рекомендуем соблюдать следующие правила подготовки:
- важным условием для лабораторных исследований является сдача крови натощак.
- за 6-12 часов до сдачи анализа следует исключить употребление пищи, алкоголя, курение и ограничить...