3313. Пакет №191.3 (ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Привычное невынашивание)
Количество анализов: 4
ПЦР. Тромбофилия. Ген Серпин1, PAI-1 (675 5G>4G)
ПЦР. Тромбофилия. Ген ITGB3-β-интегрин (1565 T>C)
Срок выполнения (дни): 3
3060 ₴
Описание
Комплексное генетическое исследование, направленное на выявление основных составляющих форм тромбофилии, которые ассоциируются с нарушением фетоплацентарного кровотока и привычным невынашиванием беременности. В состав пакета входят гены, которые чаще всего связаны с тромбозами, микроциркуляторными нарушениями, гипоксией плода и гестозом.
Когда и кому нужен анализ?
Показания к назначению:
- Привычное невынашивание (2+ утрат беременности).
- Беременность с осложнениями в анамнезе (гестоз, отслойка, ЗВУР).
- Проблемы с оплодотворением или неудачные попытки ЭКО.
- Подготовка к беременности у женщин с семейным анамнезом по тромбозам.
- Утрата плода на любом сроке невыясненной этиологии.
- Артериальные или венозные тромбозы, ТЭЛА, ишемические инсульты в молодом возрасте.
Рекомендуется:
- Женщинам репродуктивного возраста с утратой беременностей в анамнезе.
- Пациенткам, планирующим ЭКО или имеющим трудности с имплантацией.
- Лицам с тромбоэмболическими осложнениями на фоне беременности или гормональной терапии.
- Родственникам пациентов с выявленными мутациями тромбофилии.
Биологический материал
- Венозная кровь
Подготовка к анализу крови
Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследований, рекомендуем соблюдать следующие правила подготовки:
- важным условием для лабораторных исследований является сдача крови натощак.
- за 6-12 часов до сдачи анализа следует исключить употребление пищи, алкоголя, курение и ограничить...