9336. ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров)
Опис
Генетичне дослідження з венозної крові на наявність поліморфізму 13910 T>C, пов’язаного з первинною (спадковою) лактозною непереносимістю – станом, за якого з віком знижується активність ферменту лактази, необхідного для розщеплення молочного цукру (лактози). Аналіз дає змогу виявити генетичну схильність до гіполактазії та спрогнозувати її розвиток.
Коли і кому потрібен аналіз?
- Дітям від 1,5 року із симптомами (здуття, біль у животі, діарея).
- Дорослим з ознаками поганої переносимості молока, що посилюється з віком.
- За підозри на первинну гіполактазію або за наявності сімейного анамнезу.
- Пацієнтам із СПК, целіакією, хворобою Крона – для виключення вторинної гіполактазії.
- Для обґрунтування безлактозної дієти.
- Як додатковий тест за остеопенії / остеопорозу (через порушення всмоктування кальцію).
Біологічний матеріал
- Венозна кров
Підготовка до аналізу крові
Для виключення факторів, що можуть впливати на результати досліджень, рекомендуємо дотримуватися таких правил підготовки:
- важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце.
- за 6-12 год до здачі аналізу слід виключити вживання їжі, алкоголю, куріння та обмежити фізичну активність. Допускається...