7102. Генетика. NGS. Повноекзомне секвенування (WES, метод секвенування нового покоління, кров)
Термін виконання (дні): 45
68000 ₴
Важлива інформація
Важливо: дослідження не рекомендується проводити протягом 3-х місяців після переливання крові або трансплантації кісткового мозку, оскільки в крові може бути присутня чужорідна ДНК.
Опис
Повноекзомне секвенування (WES) – це комплексний генетичний тест на основі технології секвенування нового покоління (NGS), що охоплює аналіз білок-кодувальних ділянок геному (екзомів). Дослідження дає змогу виявити генетичні мутації, що можуть бути пов’язані зі спадковими, рідкісними або складними захворюваннями.
Коли і кому потрібен аналіз?
Повноекзомне секвенування рекомендовано пацієнтам із підозрою на спадкові або генетично зумовлені захворювання, особливо за складної або невизначеної клінічної картини.
Біологічний матеріал
- Венозна кров
Підготовка до аналізу крові
Для виключення факторів, що можуть впливати на результати досліджень, рекомендуємо дотримуватися таких правил підготовки:
- важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце.
- за 6-12 год до здачі аналізу слід виключити вживання їжі, алкоголю, куріння та обмежити фізичну активність. Допускається...