7024. Каріотипування (кров, синдроми Прадера-Віллі/Ангельмана, GTG- та FISH-методи)
Термін виконання (дні): 15
5100 ₴
Важлива інформація
*Аналіз можна здати:
- Київ (Пн.-Нд.)
- Київська область, Житомир, Чернігів, Черкаси, Кропивницький, Умань, Суми (Пн.-Сб.)
- Інші регіони (Пн.-Пт.)
Опис
Каріотипування (GTG- та FISH-метод) для діагностики синдромів Прадера – Віллі та Ангельмана – тяжких генетичних патологій, пов’язаних із делеціями на 15-й хромосомі. Дослідження допомагає вчасно встановити діагноз і визначити подальшу тактику лікування.
Коли і кому потрібен аналіз?
Дітям:
- із вродженими вадами розвитку;
- у разі затримки психомовного чи психомоторного розвитку;
- із підозрою на синдром Прадера – Віллі або Ангельмана (гіпотонія в новонародженого, порушення сну, характерна поведінка);
- за наявності епілепсії, мікроаномалій, порушень росту та розвитку статевих ознак.
Дорослим (для планування сім’ї):
- у разі народження дитини з подібною патологією;
- за звичного невиношування вагітності;
- під час підготовки до ЕКЗ;
- за наявності відхилень у біохімічному або УЗД-скринінгу.
Біологічний матеріал
- Венозна кров
Підготовка до аналізу крові
Для виключення факторів, що можуть впливати на результати досліджень, рекомендуємо дотримуватися таких правил підготовки:
- важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце.
- за 6-12 год до здачі аналізу слід виключити вживання їжі, алкоголю, куріння та обмежити фізичну активність. Допускається...