7016. Каріотипування (сперма, FISH-метод) і фрагментація ДНК (TUNEL-метод)

Термін виконання (дні): 20

8690 ₴

Важлива інформація

*Аналіз можна здати:

Київ (Пн.-Нд.)
Київська область, Житомир, Чернігів, Черкаси, Кропивницький, Умань, Суми (Пн.-Сб.)
Інші регіони (Пн.-Пт.)

*Біоматеріал, зібраний у стерильний транспортний контейнер, доставляється згідно з графіком забору крові у вибраному лабораторному відділенні.

Опис

Каріотипування еякуляту (FISH-метод) і фрагментація ДНК (TUNEL-метод) – це генетичні дослідження сперми для виявлення причин чоловічого безпліддя, невиношування вагітності і невдалих спроб ЕКЗ. Дає змогу оцінити хромосомні аномалії та ушкодження ДНК сперматозоїдів.

FISH-метод (Fluorescence in situ hybridization) – це високоспецифічне цитогенетичне дослідження, яке дає змогу візуалізувати окремі хромосоми у сперматозоїдах міченням флуоресцентними зондами. Це дає можливість визначити, чи має сперматозоїд правильний хромосомний набір, що особливо важливо у разі безпліддя неясного генезу, повторних викиднів або невдалих спроб ЕКЗ.

Дослідження охоплює панель із 5 хромосом:

13, 18, 21 – найпоширеніші автосомні трисомії (асоційовані із синдромами Патау, Едвардса, Дауна);
X та Y – статеві хромосоми, аномалії яких можуть бути пов’язані з безпліддям або спадковими синдромами.

У нормі в кожному сперматозоїді має бути:

по одному сигналу від кожної з досліджуваних автосом (13, 18, 21);
по одному сигналу від однієї зі статевих хромосом (X або Y).

Підвищення частки сперматозоїдів з анеуплоїдіями (неправильна кількість хромосом) може вказувати на:

генетичну причину безпліддя;
ризик аномального розвитку плода;
імовірність невиношування або низьку успішність ЕКЗ.

TUNEL-метод (Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP Nick End Labeling) – визначає рівень фрагментації ДНК сперматозоїдів, тобто наявність розривів у нитках ДНК. Це дослідження оцінює якість генетичного матеріалу, незалежно від кількості сперматозоїдів у еякуляті. Підвищена фрагментація пов’язана зі зниженням фертильності, затримкою розвитку ембріона, викиднями, а також зниженням результативності програм допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).

Поєднання FISH і TUNEL дає змогу всебічно оцінити генетичний статус сперматозоїдів і виявити причини чоловічого безпліддя навіть за умови нормальних результатів спермограми.

Коли і кому потрібен аналіз?

За підозри на чоловічий фактор безпліддя.
У разі відхилень у спермограмі.
За звичного невиношування вагітності у пари.
За хромосомної аномалії у плода під час попередніх вагітностей.
Після повторних невдалих спроб ЕКЗ/ІКСІ.
У разі виявлення у чоловіка збалансованої хромосомної перебудови.
Для оцінювання ризику передачі незбалансованих транслокацій потомству.

Біологічний матеріал

Сперма

Підготовка до дослідження сперми

Забір матеріалу проводити до початку лікування антибактеріальними / протимікозними препаратами (загального і місцевого).
У разі контролю лікування – через 14 днів після закінчення курсу лікування антибактеріальними/протимікозними препаратами.
Протягом 3 діб утриматись від сімʼявиверження.
Протягом доби...

7016. Каріотипування (сперма, FISH-метод) і фрагментація ДНК (TUNEL-метод)

8690 ₴