Головна
Розділи аналізів
4276. ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved).

Усі розділи аналізів

Виберіть категорію, що вас цікавить

ТОП аналізів

Що перевірити

Захворювання

Для кого

Чекап

Панелі

Біоматеріал

4276. ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved).

Термін виконання (дні): 2

740 ₴

Важлива інформація

*АНАЛІЗ ТІЛЬКИ ДЛЯ ЖІНОК

*Оформлення аналізу можливе тільки за наявності спеціального направлення від лікаря.

*Під час оформлення замовлення оператор уточнює день менструального циклу або термін вагітності.

*Взяття матеріалу у дітей віком до 18 років та вагітних жінок у відділеннях не проводять (лише приносний матеріал).

*Взяття урогенітального біоматеріалу доступне не у всіх відділеннях.

*Перед візитом перевірте наявність відповідної позначки на сторінці обраного відділення.

Опис

ПАП-тест за методом рідинної цитології BD SurePath™ – це сучасний і високоточний скринінг для раннього виявлення раку шийки матки та передракових змін.

У Сінево дослідження проводять із застосуванням подвійної експертизи:

досвід лікарів-цитологів;
система цифрової мікроскопії на основі штучного інтелекту BD FocalPoint™ GS Imaging System (Becton Dickinson, США) у поєднанні з мікроскопом ZEISS Axioscope 5 (Carl Zeiss, Німеччина).

Це суттєво підвищує чутливість та надійність виявлення патологічних змін. Тест дає змогу виявити клітини епітелію шийки матки з ознаками передракових і злоякісних трансформацій на ранніх стадіях, коли лікування є найбільш ефективним.

В Україні рак шийки матки входить до трійки найпоширеніших онкологічних захворювань серед жінок. Відповідно до наказу МОЗ України від 18.06.2024 №1057, жінкам віком 21-65 років рекомендовано проходити цитологічний скринінг кожні 3 роки або ВПЛ-тестування з генотипуванням кожні 5 років у віці 30-65 років.

Детальніше про технологію та Цитологічний паспорт.

BD SurePath™ – сучасна рідинна цитологія, рекомендована FDA (США) та директивами СЕ, що забезпечує максимальне збереження клітин завдяки фіксації в рідкому середовищі, чистий рівномірний препарат без слизу, крові та запальних клітин, створення моношару клітин діаметром 13 мм, ідеального для аналізу.

Переваги BD SurePath™ порівняно з традиційною цитологією:

+107% – виявлення LSIL (дисплазія легкого ступеня);
+64,4% – виявлення HSIL (дисплазія середнього й тяжкого ступеня);
-58% – зниження кількості незадовільних зразків, що потребують повторного взяття;
+75% – краще розрізнення між запаленням та атиповими клітинами типу ASC-US.

Можливість котестингу – одночасно з одного біоматеріалу провести ВПЛ тест і ПАП тест.

BD FocalPoint™ – система візуалізації зі штучним інтелектом (цитологічний паспорт). Цитологічні препарати, підготовлені за технологією BD SurePath™, додатково аналізують за допомогою системи BD FocalPoint™ GS Imaging System. Результат дослідження сформований на основі подвійної експертизи, що поєднує досвід лабораторного експерта з цитологічних досліджень та можливості мікроскопії на основі штучного інтелекту. Аналіз проводять із застосуванням сучасної лабораторної системи візуалізації BD FocalPoint™ GS Imaging System (Becton Dickinson, США) у поєднанні з високотехнологічним мікроскопом ZEISS Axioscope 5 (Carl Zeiss, Німеччина). Така інноваційна високоточна автоматизована технологія забезпечує швидке й ефективне виявлення потенційно аномальних клітин у цитологічному зразку, роблячи результати максимально надійними і відтворюваними.

Методологія BD FocalPoint™ (Becton Dickinson, США) офіційно схвалена FDA (США) для рутинного застосування у скринінгу раку шийки матки, передракових уражень та атипових клітин на основі виконання дослідження цервікального зішкрібу ПАП-тесту методом рідинної цитології за технологією BD SurePath™ (Becton Dickinson, США). Лабораторна система візуалізації BD FocalPoint™ GS Imaging System (Becton Dickinson, США) статистично значуще підвищує чутливість виявлення раку шийки матки та передракових уражень порівняно з традиційними підходами, а саме:

на 9,2% збільшила виявлення ASC-H (Atypical squamous cells cannot exclude HSIL, атипові клітини, що можуть свідчити про тяжкі передракові зміни);
на 9,8% збільшила виявлення LSIL+ (Low-grade squamous intraepithelial lesion, внутрішньоепітеліальні ураження плаского епітелію низького ступеня злоякісності);
на 19,6% збільшила виявлення HSIL (High-grade squamous intraepithelial lesion, внутрішньоепітеліальні ураження плаского епітелію високого ступеня злоякісності);
на 24,5% збільшила виявлення раку шийки матки.

Аналіз відповідає наказу МОЗ України від 18.06.2024 №1057 «Стандарт медичної допомоги. Скринінг раку шийки матки. Ведення пацієнток з аномальними результатами скринінгу та передраковими станами шийки матки».

Додатково до кожного результату додають автоматизовані індивідуальні цифрові зображення, створені та оброблені системою BD FocalPoint™ GS Imaging System, які візуалізують поля з діагностично значущими клітинами цитологічного зразка, із подальшою оцінкою відповідно до класифікації Bethesda system (2014).

Коли і кому потрібен аналіз?

Плановий скринінг і діагностика передракових захворювань шийки матки.
Після аномального ВПЛ-тесту.
Після лікування CIN та/або конізації.
У разі виявлення дисплазії або запальних змін.
За наявності інфекцій, що передаються статевим шляхом (ІПСШ).
Контроль ефективності лікування патологій шийки матки.

Біологічний матеріал

Зішкріби різної локалізації в залежності від аналізу

Підготовка до дослідження

Забір матеріалу проводити до початку лікування антибактеріальними / протимікозними препаратами (загального і місцевого).
У разі контролю лікування - після закінчення курсу антибактеріальними / протимікозними препаратами через 14 днів.
Протягом 3 діб уникати статевих контактів.
Протягом 3 діб виключити...

Вигідніше пакетом

4285. Пакет №250 (Цервікальний скринінг, КОТЕСТИНГ: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved) та ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA)

Кількість аналізів: 2

ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved).

ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA). Генотипування 16 і 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 (у/г зішкріб, якісне визначення)

Термін виконання (дні): 3

1610 ₴

4277. Пакет №129 (Цервікальний скринінг: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved), ПЛР. ВПЛ ВКР 14 генотипів, кількісне визначення)

Кількість аналізів: 2

ПЛР. ВПЛ ВКР (генотипування 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, у/г зішкріб, кількісне визначення CS)

Термін виконання (дні): 3

1770 ₴

4280. Пакет №678.1 (Скринінг патології шийки матки: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved), ПЛР. ВПЛ 28 (генотипування, якісне визначення), ПЛР. Скринінг 7 ІПСШ)

Кількість аналізів: 3

ПЛР. ВПЛ 28 (генотипування 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82, 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, у/г зішкріб, якісне визначення)

ПЛР. Скринінг 7 ІПСШ: Ch.trachomatis, N.gonorrhoeae, M.genitalium, M.hominis, U.urealyticum, U.parvum, Tr.vaginalis

Термін виконання (дні): 3

2660 ₴

4281. Пакет №129.5 (Цервікальний скринінг з капсидним тестом: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved), Капсидний тест)

Кількість аналізів: 2

Капсидний тест (білок ВПЛ L1, HPV L1)

Термін виконання (дні): 4

2840 ₴

4279. Пакет №151 (Цервікальний скринінг з р16 та Кі-67: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved), ПЛР.ВПЛ ВКР 14 генотипів, кількісне визначення, Маркери р16, Кі-67)

Кількість аналізів: 3

ПЛР. ВПЛ ВКР (генотипування 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, у/г зішкріб, кількісне визначення CS)

Маркери проліферації р16 та Кі-67

Термін виконання (дні): 3

3430 ₴

4282. Пакет №129.6 (Цервікальний скринінг розширений: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved), Маркери р16 та Кі-67, Капсидний тест)

Кількість аналізів: 3

Капсидний тест (білок ВПЛ L1, HPV L1)

Маркери проліферації р16 та Кі-67

Термін виконання (дні): 4

4660 ₴

4276. ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved).

740 ₴