3313. Пакет №191.3 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування)
Кількість аналізів: 4
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G)
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C)
Термін виконання (дні): 3
3060 ₴
Опис
Комплексне генетичне дослідження, спрямоване на виявлення основних спадкових форм тромбофілії, що асоціюються з порушенням фетоплацентарного кровотоку та звичним невиношуванням вагітності. До складу пакета входять гени, які найчастіше пов’язані з тромбозами, мікроциркуляторними порушеннями, гіпоксією плода та гестозом.
Коли і кому потрібен аналіз?
Показання до призначення:
- Звичне невиношування (2+ втрат вагітності).
- Вагітність з ускладненнями в анамнезі (гестоз, відшарування, ЗВУР).
- Проблеми із заплідненням або невдалі спроби ЕКЗ.
- Підготовка до вагітності у жінок із сімейним анамнезом щодо тромбозів.
- Втрата плода на будь-якому терміні нез'ясованої етіології.
- Артеріальні або венозні тромбози, ТЕЛА, ішемічні інсульти у молодому віці.
Рекомендовано:
- Жінкам репродуктивного віку із втратою вагітностей в анамнезі.
- Пацієнткам, які планують ЕКЗ або мають труднощі з імплантацією.
- Особам із тромбоемболічними ускладненнями на тлі вагітності або гормональної терапії.
- Родичам пацієнтів із виявленими мутаціями тромбофілії.
Біологічний матеріал
- Венозна кров
Підготовка до аналізу крові
Для виключення факторів, що можуть впливати на результати досліджень, рекомендуємо дотримуватися таких правил підготовки:
- важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце.
- за 6-12 год до здачі аналізу слід виключити вживання їжі, алкоголю, куріння та обмежити фізичну активність. Допускається...