Головна
Розділи аналізів
3186. ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA). Генотипування 16 і 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 (у/г зішкріб, якісне визначення)

Усі розділи аналізів

Виберіть категорію, що вас цікавить

ТОП аналізів

Що перевірити

Захворювання

Для кого

Чекап

Панелі

Біоматеріал

3186. ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA). Генотипування 16 і 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 (у/г зішкріб, якісне визначення)

Термін виконання (дні): 3

1135 ₴

Важлива інформація

*АНАЛІЗ ТІЛЬКИ ДЛЯ ЖІНОК

*Послугу можна оформити самостійно або як дозамовлення протягом 14 днів з моменту оформлення послуги 4276; 4281; 4282; 4273; 4041.

*Взяття урогенітального біоматеріалу доступне не у всіх відділеннях.

*Перед візитом перевірте наявність відповідної позначки на сторінці обраного відділення.

Опис

Скринінговий тест для виявлення 14 онкогенних типів вірусу папіломи людини. Виконують методом ПЛР у реальному часі на системі Cobas® (FDA approved).

Забезпечує окреме генотипування ВПЛ 16 і 18 та групове визначення 12 інших типів згідно з наказом МОЗ України від 18 червня 2024 р. №1057

Автоматизований тест для виявлення 14 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ) високого онкогенного ризику з окремим генотипуванням ВПЛ 16 та 18. Дослідження призначене для якісного виявлення ДНК ВПЛ у клітинах шийки матки. Виконують на сучасній платформі Cobas 6800 (Roche, Швейцарія) із використанням мультиплексної ампліфікації та флуоресцентної детекції у реальному часі.

Тест визначає окремо: ВПЛ 16 та ВПЛ 18 – найонкогенніші типи, що спричиняють до 70% випадків РШМ. Додатково ідентифікує ще 12 типів ВПЛ високого канцерогенного ризику – 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Цей тест охоплює повний перелік онкогенних типів, рекомендованих для скринінгу МОЗ України (наказ №1057), FDA (США) та ВООЗ.

Це важливо, бо ВПЛ – найпоширеніша ІПСШ у світі: до 90% жінок мають контакт із вірусом протягом життя. Здебільшого інфекція є транзиторною: імунна система елімінує вірус за 1-2 роки. Хронічна персистенція ВПЛ (особливо типів 16 і 18) пов’язана з розвитком: цервікальної інтраепітеліальної неоплазії (CIN I-III), раку шийки матки (включно з аденокарциномою), ВПЛ-асоційованих онкопатологій інших локалізацій (вульва, піхва, анальний канал, ротоглотка).

Зі зразка клітин шийки матки виділяють ДНК. За допомогою мультиплексної ПЛР система визначає наявність онкогенних типів ВПЛ. У разі позитивного результату: ВПЛ 16/18 – рекомендовано негайне дообстеження (кольпоскопія, біопсія). Інші ВПЛ ВКР – подальшу тактику визначають індивідуально на основі сукупних факторів: ПАП-тесту, віку, анамнезу, наявності дисплазій.

Переваги цього тесту:

повна автоматизація – мінімізація людського фактора;
висока чутливість і специфічність (клінічна валідація FDA);
раннє виявлення ВПЛ 16/18 – найвищий ризик CIN2+/CIN3+.
14 типів в одному висновку – комплексний результат;
відповідність міжнародним і українським протоколам (наказ МОЗ України №1057).

ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (cobas HPV, FDA approved) – це сучасний, повністю автоматизований і клінічно валідований метод для виявлення ВПЛ ВКР, який дає змогу вчасно діагностувати передракові зміни та рак шийки матки. Його застосування відповідає міжнародним стандартам скринінгу та значно підвищує якість ризик-орієнтованого ведення пацієнток.

Коли і кому потрібен аналіз?

Для первинного скринінгу у жінок віком від 25 років – 1 раз на 5 років (згідно з наказом МОЗ України №1057).
Жінкам з аномальним ПАП-тестом (ASC-US, LSIL, HSIL).
За підозри на ВПЛ-асоційовані зміни шийки матки.
Ко-тестинг (ПАП + ВПЛ-тест) – рекомендована сучасна стратегія скринінгу.

Біологічний матеріал

Зішкріби різної локалізації в залежності від аналізу

Підготовка до дослідження

Забір матеріалу проводити до початку лікування антибактеріальними / протимікозними препаратами (загального і місцевого).
У разі контролю лікування - після закінчення курсу антибактеріальними / протимікозними препаратами через 14 днів.
Протягом 3 діб уникати статевих контактів.
Протягом 3 діб виключити...

Вигідніше пакетом

4285. Пакет №250 (Цервікальний скринінг, КОТЕСТИНГ: ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved) та ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA)

Кількість аналізів: 2

ПАП-тест методом рідинної цитології (технологія BD SurePath, FDA approved). ЦИТОЛОГІЧНИЙ ПАСПОРТ (технологія BD FocalPoint, FDA approved).

ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA). Генотипування 16 і 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 (у/г зішкріб, якісне визначення)

Термін виконання (дні): 3

1610 ₴

3393. Пакет №152 (ПЛР. ВПЛ 6, 11 та ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA))

Кількість аналізів: 2

ПЛР. ВПЛ 6, 11 (якісне визначення)

Термін виконання (дні): 3

2060 ₴

3394. Пакет №38.1 (Урогенітальне здоров'я 2: ПЛР:Chlamydia trachomatis/Mycoplasma hominis/Mycoplasma genitalium/Ureaplasma species/Trichomonas vaginalis/Gardnerella vaginalis/Neisseria gonorrhoeae/ВПЛ6/11/ВКР14 (сobas HPV FDA) (у/г зішкріб).Бакпосів.УГ.Комплекс)

Кількість аналізів: 10

Бакпосів. Урогенітальний. Комплекс (Lactobacillus spp.,Gardnerella vaginalis,Enterococcus spp.,Staphylococcus spp.,Streptococcus spp.,Enterobacterales,Неферментуючі,Candida spp., інші). Автоматична ідентифікація. Антибіотикограма з МІК/Антимікотикограма

Термін виконання (дні): 3

8160 ₴

3186. ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (сobas HPV схвалений FDA). Генотипування 16 і 18 та групи з 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 (у/г зішкріб, якісне визначення)

1135 ₴