2060. Пакет №25 (Пренатальний скринінг 2 триместра: AFP, β-HCG, E3)

Кількість аналізів: 3

Естріол вільний (E3)

β-ХГЛ загальний (хоріонічний гонадотропін загал.) - пренатальний

α-фетопротеїн (АФП) - пренатальна діагностика

Термін виконання (дні): 1

1150 ₴

Опис

Пакет №25 (Пренатальний скринінг ІІ триместру: АФП, β-ХГЛ, E3) – неінвазивний біохімічний скринінг II триместру вагітності. Визначає рівень АФП, вільного β-ХГЛ та естріолу для оцінювання ризику хромосомних аномалій плода (21, 18, 13) і вад розвитку нервової трубки. Оптимальний термін – 16-18 тижнів.

Пакет №25 (Пренатальний скринінг ІІ триместру: АФП, β-ХГЛ, E3) – це комплексне неінвазивне пренатальне дослідження, яке використовують у II триместрі вагітності для оцінювання ризику хромосомної патології плода та вроджених вад розвитку. Його ще називають «потрійним тестом».

До складу входять три ключові біохімічні маркери:

AФП (альфа-фетопротеїн) – маркер вад розвитку нервової трубки;
β-ХГЛ (вільна бета-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини) – показник ризику трисомій;
E3 (вільний естріол) – естроген плацентарного походження, що відображає стан фетоплацентарного комплексу.

Ці маркери дають змогу:

виявити ризик трисомій 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Едвардса), 13 (синдром Патау);
запідозрити аненцефалію, спинномозкові грижі, омфалоцеле та інші вади розвитку нервової трубки або передньої черевної стінки;
оцінити функціональний стан плаценти. Пакет №25 (Пренатальний скринінг ІІ триместру: АФП, β-ХГЛ, E3) не включає ультразвукові параметри чи розрахунок індивідуального ризику в спеціалізованих програмах (PRISCA), тому має нижчу діагностичну чутливість, ніж повний комбінований скринінг.

Коли і кому потрібен аналіз?

Оптимальний термін:

16-18 тижнів вагітності, допустимі межі – з 15-го до 20-го тижня.

Показання до призначення:

вагітним як базовий скринінг II триместру;
якщо пренатальний скринінг I триместру не проводили або він був малодостовірним;
у разі виявлення УЗ-ознак патології плода;
за відхиленнях у біохімічних показниках I триместру;
у жінок із високим ризиком хромосомних аномалій:
- вік понад 35 років;
- хромосомна патологія в анамнезі;
- обтяжений сімейний анамнез. Показники інтерпретують без розрахунку комбінованого ризику через програми (PRISCA), тому можуть бути менш інформативними, ніж за повного комбінованого скринінгу.

Пакет доцільно використовувати:

якщо УЗД ще не виконано;
для попереднього орієнтовного оцінювання;
за потреби провести швидке базове тестування;
як частину більш комплексного підходу до моніторингу стану плода.

Біологічний матеріал

Венозна кров

Підготовка до аналізу крові

Для виключення факторів, що можуть впливати на результати досліджень, рекомендуємо дотримуватися таких правил підготовки:

важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце.
за 6-12 год до здачі аналізу слід виключити вживання їжі, алкоголю, куріння та обмежити фізичну активність. Допускається...

2060. Пакет №25 (Пренатальний скринінг 2 триместра: AFP, β-HCG, E3)

1150 ₴