10209. ASTRAIA I триместру (11 т.в.+0 дн.- 13 т.в.+6 дн.)

Комплексний пренатальний скринінг (ASTRAIA) – це сучасний метод раннього виявлення ризиків хромосомних аномалій плода (трисомій 21, 18, 13), що базується на оцінюванні біохімічних маркерів, ультразвукових показників та індивідуальних даних вагітної. Аналіз виконують із використанням міжнародно визнаного програмного забезпечення ASTRAIA відповідно до стандартів FMF (Fetal Medicine Foundation). Такий підхід дає змогу з високою точністю розрахувати індивідуальний ризик вроджених порушень розвитку, вчасно прийняти клінічні рішення щодо подальшої тактики  – спостереження, проведення додаткових досліджень або скерування на NIPT. Рекомендовано всім вагітним у І триместрі.

Пакет ASTRAIA I триместру (11 тиж. + 0 дн. – 13 тиж. + 6 дн.) – це комбіноване пренатальне дослідження, що охоплює комплексне оцінювання ризику хромосомних аномалій плода (трисомії  21 – синдром Дауна, 18 – синдром Едвардса, 13 – синдром Патау) у І триместрі вагітності. Розрахунок виконують за допомогою міжнародної програми ASTRAIA – програмного забезпечення, що відповідає стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF, Велика Британія). До складу пакета входить визначення біохімічних маркерів (вільна β-субодиниця ХГЛ та PAPP-A) з урахуванням персональних параметрів пацієнтки (вік, вага, тип вагітності, етнічне походження, анамнез) та результатів УЗД (товщина комірцевого простору, довжина тіла плода, наявність носової кістки). Пакет рекомендовано вагітним у терміні 11 тиж. + 0 дн. – 13 тиж. + 6 дн. та дає змогу отримати індивідуальну оцінку ризику не лише хромосомної патології, а й таких ускладнень вагітності, як прееклампсія, передчасні пологи та синдром затримки розвитку плода. Допомагає прийняти обґрунтоване рішення щодо додаткової діагностики (NIPT, інвазивні методи) та подальшого спостереження.

Зверніть увагу: для розрахунку необхідно надати заповнене направлення та результат УЗД (по можливості – копію), виконаного сертифікованим фахівцем з чинною ліцензією FMF. Будь ласка, перевірте наявність цієї ліцензії перед зверненням в лабораторію Сінево. Для отримання додаткової інформації зверніться до кол-центру.

Коли:

З 11 тижнів + 0 днів до 13 тижнів + 6 днів вагітності (відповідно до даних УЗД). Саме в цей період біохімічні та ультразвукові показники є максимально інформативними для розрахунку індивідуального ризику.

Кому рекомендовано:

Усім вагітним у І триместрі згідно з наказом МОЗ України від 09.08.2022 № 1437 «Про затвердження Стандартів медичної допомоги «Нормальна вагітність».

Жінкам, які бажають отримати оцінку ризику хромосомних аномалій, прееклампсії, передчасних пологів та синдрому затримки розвитку плода (СЗРП).

Пацієнткам із підвищеним репродуктивним ризиком:

Зверніть увагу: Для виконання розрахунку необхідно надати направлення від лікаря, у якому обов'язково має бути зазначено номер сертифіката (ліцензії) FMF спеціаліста, котрий виконав УЗД, а також результат УЗД, проведеного сертифікованим спеціалістом FMF. Перед зверненням до лабораторії Сінево рекомендуємо перевірити наявність чинного сертифіката (ліцензії) FMF у лікаря, який виконував ультразвукове дослідження.

• Венозна кров

Для виключення факторів, що можуть впливати на результати досліджень, рекомендуємо дотримуватися таких правил підготовки: